A demanda da microcefalia

Exatos dez anos se passaram e os avanços são irrefutáveis no atendimento às famílias nos casos de bebês acometidos de microcefalia, enfermidade caracterizada pelo menor tamanho de cabeça e cérebro em relação à média.

Como efeito colateral, junto com as melhorias vêm necessariamente novos desafios, quando há intenção de suporte para quem precisa, levando em conta a importância da saúde para uma vida plena e o desenvolvimento da sociedade.

Reportagem d’A TARDE de ontem abordou como tema do dia os fatos comprovados relacionados ao enfrentamento da moléstia, tão surpreendente quanto capaz de provocar compreensível susto incluindo comunidade científica.

Descobriu-se a associação do fenômeno com o contágio por Síndrome Congênita do Zika, transmitida por picada do aedes aegypti, gerando a mobilização de recursos e união de pesquisadores, profissionais e familiares.

Entre as conquistas, destaca-se a definição de protocolos clínicos específicos, a destinação de pensão vitalícia para as famílias, o sistema obrigatório de notificação e um amplo tratamento direcionado à prole adoecida pelo vírus.

As demandas ainda não contempladas depois de um decênio, conforme identificou A TARDE, impactam no bem-estar, como as dificuldades de acesso a terapias, transporte adequado, inclusão escolar, além dos benefícios sociais.

As crianças sobreviventes pedem abordagens proporcionais e compatíveis a cada aniversário, visando programas de reabilitação, mas não se observam políticas públicas consistentes para atender aos direitos assegurados por lei.

Quanto ao cansaço físico e esgotamento emocional das mães cuidadoras, basta cotejar o esforço com o contexto de falta de apoio e a imposição do descarte de oportunidades de trabalho para poderem ficar o tempo necessário com as crias.

Em suma, é preciso dar valor ao empenho de gestores e cientistas nos cuidados e amparo verificados, sem perder de vista a importância de se ampliarem meios de prestar socorro, ainda incompleto, a cada qual segundo sua necessidade.