'Metbala': Anvisa proíbe venda e fabricação de gummy de tadalafila

A Anvisa proibiu nesta quarta-feira, 14, a comercialização, a distribuição, a fabricação, a manipulação, a propaganda e o uso de todos os lotes do medicamento Metbala, da empresa FB Manipulação Ltda.

De acordo com a Anvisa, a medida foi adotada porque o produto não tem qualquer tipo de regularização na Agência. Além disso, a empresa identificada não tem autorização do órgão para fabricar medicamentos.

A proibição também se aplica a qualquer pessoa, física ou jurídica, ou veículos de comunicação que comercializem ou divulguem esse produto.

De acordo com a legislação, medicamentos só podem ser comercializados por farmácias e drogarias e precisam estar registrados na Agência. O registro é a comprovação de que o produto possui eficácia, segurança e qualidade.

“Cuidado! A automedicação coloca sua vida em risco. Esses produtos não são inofensivos. Quem faz a propaganda de produtos irregulares também comete infração sanitária e está sujeito a penalidades, incluindo multas”, concluiu a Anvisa.

O que é tadalafila

A tadalafila é um medicamento usado para tratar a disfunção erétil e a hiperplasia prostática benigna. Ela age dilatando os vasos sanguíneos, o que facilita a ereção e alivia os sintomas da próstata aumentada.

O medicamento é sujeito à prescrição médica e seu uso depende de uma avaliação sobre as condições específicas do paciente.

Segundo a associação PróGenéricos, a tadalafila foi o quinto medicamento mais vendido do Brasil em 2024. São mais de 61 milhões de unidades comercializadas. Em casos raros, por exemplo, a tadalafila pode provocar reações como falta de ar e problemas cardíacos, como infarto e acidente vascular cerebral (AVC).