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Coronavírus
Farmacêutica pede à Anvisa autorização para uso emergencial do molnupiravir contra covid
O laboratório MSD anunciou nesta sexta-feira, 26, que enviou uma solicitação à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o uso emergencial no Brasil do molnupiravir, remédio contra covid-19 da farmacêutica. O medicamento teve excelentes resultados em testes clínicos e atua prevenindo a replicação do vírus.
O molnupiravir já obteve autorização da agência regulatória do Reino Unido, e a MSD fechou acordos para a venda do remédio ao Estados Unidos, que firmou a compra de mais de 3,1 milhões de unidades do tratamento dado por via oral.
O remédio da MSD, quando administrado no início da doença, pode reduzir pela metade a chance de pessoas com mais risco de desenvolverem casos graves de covid-19 morrerem ou serem hospitalizadas. Os dados foram divulgados em outubro.
"Estamos confiantes que os resultados de eficácia de molnupiravir, assim como informações técnicas e científicas serão suficientes para recebermos a autorização da Anvisa e darmos acesso o quanto antes à população brasileira", disse a diretora de Assuntos Regulatórios da MSD no Brasil, Erika Machado.
