Busca interna do iBahia
HOME > SAÚDE

SAÚDE

Caneta emagrecedora em comprimido é aprovada no Brasil; veja detalhes

O medicamento é uma nova versão da Wegovy e também tem semaglutida como princípio ativo

Luiza Nascimento
Por
Ilustrativa
Ilustrativa - Foto: Ilustrativa | Freepik

A primeira "caneta emagrecedora" em comprimido foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nesta quarta-feira, 4. O medicamento é uma nova versão da Wegovy, da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk e, assim como a original, tem como princípio ativo a semaglutida.

Igual à versão injetável, o fármaco também atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal e melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade, conforme pontua a Anvisa. Ele é indicado para pacientes com:

Tudo sobre Saúde em primeira mão! Compartilhar no Whatsapp Entre no canal do WhatsApp.
  • Obesidade (IMC ≥30 kg/m²);
  • sobrepeso (IMC ≥27 kg/m² a <30 kg/m²).

No entanto, diferente da injeção, que também é liberada para uma comorbidade associada ao peso a partir dos 12 anos, o medicamento oral pode ser consumido apenas por adultos.

Como o remédio é utilizado?

A indicação é de que o Wegovy oral seja administrado uma vez ao dia. Ele também precisa ser consumido com aumento gradual da dose utilizada, iniciando em 1,5 mg, avançando para 4 mg, depois 9 mg, até atingir a dose diária de manutenção recomendada, de 25 mg.

Além disso, o medicamento precisa ser tomado em jejum, com uma pequena quantidade de água, aguardando-se pelo menos 30 minutos antes da ingestão de alimentos, bebidas ou outros remédios.

Leia Também:

SAÚDE

Pesquisa da USP mostra frutas que podem combater células cancerígenas
Pesquisa da USP mostra frutas que podem combater células cancerígenas imagem

ACORDO INTERNACIONAL

OMS alerta para urgência de tratado global sobre pandemias
OMS alerta para urgência de tratado global sobre pandemias imagem

TECNOLOGIA INOVADORA

Cientistas criam “robô serpente” para examinar intestino delgado
Cientistas criam “robô serpente” para examinar intestino delgado imagem

Como funcionou a aprovação?

Segundo a Anvisa, a nova apresentação oferece "mais flexibilidade terapêutica aos pacientes e profissionais de saúde, o que inclui a possibilidade de transição entre as formulações oral e subcutânea (injetável), quando clinicamente apropriado, de acordo com as orientações aprovadas em bula".

A agência aprovou os resultados do estudo clínico de fase 3 chamado OASIS 4, que avaliou a eficácia da semaglutida oral na dosagem de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades. O levantamento aponta que após 64 semanas de tratamento, a medicação contou com uma perda média de 13% do peso.

Além da redução na balança, a medicação promoveu melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica dos pacientes. Para comparação, o Wegovy injetável, no estudo também de fase 3 chamado STEP-4, levou a uma perda de peso de aproximadamente 17,4% após 68 semanas.

Novo medicamento pode ser aprovado

Em fase de testes, outro novo medicamento oral que também pertence à classe das "canetas emagrecedoras", pode ser aprovado em breve no Brasil. Chamada formalmente de análogos de GLP-1, a orforgliprona é comercializada com o nome de Foundayo nos Estados Unidos.

A Anvisa está realizando análises e deve revelar o resultado em breve. Nesse caso, ele é produzido pela farmacêutica Eli Lilly, a mesma do Mounjaro (tirzepatida).

Siga o A TARDE no Google Notícias e receba os principais destaques do dia. Google Noticias Siga o A TARDE no Google Noticias

Compartilhe essa notícia com seus amigos

Compartilhar no Whatsapp Compartilhar no Facebook Compartilhar no Email

Tags

anvisa semaglutida Wegovy

Relacionadas

Mais lidas