Abraço a Microcefalia
Do caos do Zika ao acolhimento: mãe lança livro e revela sua história com microcefalia
Joana Passos, fundadora da Abraço à Microcefalia, revisita dor, medo, conquistas e desigualdades em novo livro
Dez anos após o Zika, surto de microcefalia ainda traz desafios
Associação Amae atua em Salvador na atenção e apoio às pessoas e famílias afetadas pelo vírus da Zika
Câmara de Salvador: líderes se reúnem na próxima segunda
Convocação foi feita nesta terça-feira, 22, durante sessão ordinária
Minutos após abertura, sessão é suspensa na Câmara de Salvador
Derrubada aconteceu por falta de quórum no plenário
Mães baianas protestam contra veto à pensão para crianças com microcefalia
Veto ao Projeto de Lei foi feito pelo Governo Lula
Propósito coletivo: o apoio a pessoas em situação de vulnerabilidade social
Organizações sem fins lucrativos são fundamentais para suprir necessidades que órgãos públicos não dão conta
A TARDE Play lança reportagem sobre crianças com microcefalia
Matéria aborda desafios cotidianos enfrentados por mães de crianças portadoras dessa condição neurológica rara
Vídeo: Os desafios de projetos sociais para crianças com microcefalia
Atualmente a ONG Abraço à Microcefalia enfrenta dificuldades quanto à insuficiência de doações
Jornal A TARDE celebra 110 anos de participação na vida dos baianos
De instituições a cidadãos comuns, o periódico faz parte da história da Bahia
Abraço Musical reúne artistas baianos em show beneficente
Evento irá arrecadar recursos para reforma da sede da Ong Abraço a Microcefalia
Abraço à Microcefalia inaugura nova sede em Mussurunga
Etapa 1 envolve salas de atendimento e escritório administrativo
Trabalho voluntário na pandemia reafirma a confiança em dias melhores
Em tempos difíceis como os vividos atualmente, ações que demonstram solidariedade e amor ao próximo acendem uma fagulha de esperança de que tudo vai ficar bem. Em meio à correria do dia a dia, se às vezes é difícil encontrar tempo para fazer todas as tare
Pandemia do coronavírus impõe desafio maior para os pais de crianças especiais
A inclusão das pessoas com síndrome de Down na fase três de prioridade para a vacinação contra Covid-19, feita pela Secretaria da Saúde do Estado da Bahia (Sesab), no último dia 12, liga o alerta para a maior vulnerabilidade e necessidade de atenção com a
Mães de filhos com doenças raras se desafiam a cursar o Ensino Superior
Há, aproximadamente, quatro anos, Eulina Silva Farias, 38 anos, levava uma vida ativa até receber a notícia que transformou completamente a sua vida: estava grávida. Descobriu, pouco tempo depois, que o filho Deividy Farias Batista apresentava sintomas da